Американський генетик-епідеміолог простежив шлях генетичної мутації, що ще в дитинстві викликає дистонію, яка провокує мимовільне скорочення м'язів у хворих: вона зародилася в невеличкому містечку в Білорусії. Дослідники стверджують, що споконвічно цю мутацію мала невелика група білоруських євреїв, які пережили антисемітські гоніння в XVII столітті.
В результаті вибуху народжуваності серед ашкеназського населення в XIX столітті на світ з'явилася непропорційно велика кількість носіїв захворювання. Історичні події ускладнили генетичну випадковість, і гена почала частіше зустрічатися – від одного на 20 осіб до одного на чотири єврея, корені яких йдуть у це містечко в Білорусії.
Про це відкриття повідомила д-р Сьюзен Брессман, генетик Коледжу медицини Альберта Эйнштейна при Університеті Йешива в Нью-Йорку, на симпозіумі "Тора і наука у світі медицини", що нещодавно пройшов в Єрусалимі. Брессман, заявила, що дистонія, яка розвивається в дитинстві, зустрічається серед ашкеназських євреїв частіше, ніж серед всіх інших етнічних груп, і відзначила, що джерело генетичної мутації простежив д-р Ніл Риш з Університету Каліфорнії в Сан-Франциско.
На симпозіумі головував новий декан медичного факультету д-р Аллен Шпігель, який висловив надію на те, що дослідники перейдуть від прогнозування генетичних захворювань до виявлення засобів їхнього лікування.
Дослідження хвороби Паркінсона, проведене Брессман, показало, що на цю хворобу найбільш страждають євреї-ашкеназі і група жителів Північної Африки арабського походження. Серед обох груп зустрічається непропорційно велика кількість носіїв мутації LRRK2 G2019S. Це змушує припустити, що євреї-ашкеназі можуть простежити своє близькосхідне походження до періоду руйнування Другого Храму в 70 році н.е., відзначила Сьюзен Брессман.
«Життя у вулику передбачає не регламентовану монотонність, а МЕТАМОРФОЗУ. Коли комаха досягає межі своїх можливостей, вона чудесним чином перетворюється на абсолютно нову істоту. У цій метаморфозі я...
Ашкеназі і дистонія
Світ:
06051003e.jpg
Про це відкриття повідомила д-р Сьюзен Брессман, генетик Коледжу медицини Альберта Эйнштейна при Університеті Йешива в Нью-Йорку, на симпозіумі "Тора і наука у світі медицини", що нещодавно пройшов в Єрусалимі. Брессман, заявила, що дистонія, яка розвивається в дитинстві, зустрічається серед ашкеназських євреїв частіше, ніж серед всіх інших етнічних груп, і відзначила, що джерело генетичної мутації простежив д-р Ніл Риш з Університету Каліфорнії в Сан-Франциско.
На симпозіумі головував новий декан медичного факультету д-р Аллен Шпігель, який висловив надію на те, що дослідники перейдуть від прогнозування генетичних захворювань до виявлення засобів їхнього лікування.
Дослідження хвороби Паркінсона, проведене Брессман, показало, що на цю хворобу найбільш страждають євреї-ашкеназі і група жителів Північної Африки арабського походження. Серед обох груп зустрічається непропорційно велика кількість носіїв мутації LRRK2 G2019S. Це змушує припустити, що євреї-ашкеназі можуть простежити своє близькосхідне походження до періоду руйнування Другого Храму в 70 році н.е., відзначила Сьюзен Брессман.
------------------------------------
В тему:
Євреї й ефіопи-фалашмура — кровні брати по матері
Ідеологічна обробка і стратегії групової еволюції в юдаїзмі
Арійський стандарт
Зверніть увагу
«Вулик Геллстрома», «Дюна» і 10 принципів Джигаду – політичний проект Френка Герберта